2019-08-21
961次
QA
4.5K-7K/月
重庆华森制药有限公司
申请职位
基本信息
工作性质全职
招聘人数若干人
招聘部门不限
学历要求不限
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点荣昌县板桥工业园区(重庆/荣昌/昌州街道)
联系方式
联系人:曹女士  ( 联系我时,请说是在荣昌人才网上看到的 )
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职位动态
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简历处理率
0天
简历平均处理时长
2014-11-17
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职位描述
岗位职责:
1、积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施,发现有不符合GMP行为发生应立即责令其改正,对严重违规事件有权中止生产并发出书面警告至生产管理部门,同时向本部门负责人报告。
2、负责洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织的监测工作。
3、在质量保证部部长领导下,对成品发放前的批生产记录、批检验记录、偏差、变更等进行审核,向质量受权人提供成品发放的依据。
4、与质量风险管理工作的具体实施,偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价,负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪,并对相应的记录存档。
5、负责参与验证过程中的过程执行监督、取样、验证报告、验证过程中出现的偏差调查等工作。
6、负责建立和维护产品质量档案、物料供应商档案。
职位要求:
1、药学、生物科学、制药工程、化学等相关专业大专以上学历﹔
2、具备药品质量和生产相关专业知识,熟悉中国GMP等法规相关知识;对生产质量管理工作有一定的认知程度﹔熟练掌握office办公软件;
3、1年以上从事生产、质量管理工作经验。
4、有良好的分析、解决问题能力,组织协调、沟通能力;敬业和团队合作精神好,工作责任心强
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